《GB/T18883-2002 室內空氣質量標準》
1.1 吸附管：是外徑 6.3mm，內徑 5mm，長 90mm（或 180mm），內壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處于解吸儀的加熱區。根據吸附劑的密度，吸附管中可裝填 200mg～1000mg 的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力弱的裝填在吸附管的采樣入口端。
1.2 氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質譜檢測器或其他合適的檢測器。色譜柱：非極性（極性指數小于 10）石英毛細管柱。
1.3 熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。
將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調節流量，以保證在適當的時間內獲得所需的采樣體積（1L～10L）。如果總樣品量超過 1mg，采樣體積應相應減少。記錄采樣開始和結束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。
采樣后將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中。樣品可保存 14d。
3.標準曲線的繪制
氣體外標法：用泵準確抽取 100µg/m 的標準氣體 100mL、200mL、400mL、1L、2L、4L、10L 通過吸附管，為標準系列。
液體外標法：利用 C.4.6 的進樣裝置分別取 1µL～5µL 含液體組分 100µg/mL 和 10µg/mL的標準溶液注入吸附管，同時用 100mL/min 的惰情氣體通過吸附管，5min 后取下吸附管密封，為標準系列。
用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以扣除空白后峰面積為縱坐標，以待測物質
量為橫坐標，繪制標準曲線。
4.1 將采樣體積按式（C.1）換算成標準狀態下的采樣體積：
式中：
V0——換算成標準狀態下的采樣體積，L；
V——采樣體積，L；
T0——標準狀態的溫度，273K；
T——采樣時采樣點現場的溫度（t）與標準狀態的溫度之和，（t+273）K；
P0——標準狀態下的大氣壓力，101.3kPa；
P——采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。
4.2 TVOC 的計算：
（1） 應對保留時間在正已烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。
（2） 計算 TVOC，包括色譜圖中從正已烷到正十六烷之間的所有化合物。
（3）根據單一的校正曲線，對盡可能多的 VOCs 定量，至少應對 10 個高峰進行定量，后與 TVOC 一起列出這些化合物的名稱和濃度。
（4）計算已鑒定和定量的揮發性有機化合物濃度 Sid。
（5）用甲苯的響應系數計算未鑒定的揮發性有機化合物的濃度 Sun。
（6）Sid 與 Sun 之和為 TVOC 的濃度或 TVOC 的值。
（7）如果檢測到的化合物超出了（2）中 TVOC 定義的范圍，那么這些信息應該添加到TVOC 值中。
C．7．3 空氣樣品中待測組分的濃度按（C.2）式計算：
式中：
c——空氣樣品中待測組分的濃度，µg/m ;
F——樣品管中組分的質量，µg；
B——空白管中組分的質量，µg；
V0——標準狀態下的采樣體積，L。
華盛譜信TVOC室內空氣檢測氣相色譜儀
具體分析條件及過程如下：
1、用大氣采樣器和TVOC吸附管到現場采樣：0，5L/min采20min即10L大氣。也就是10L大氣以0，5L/min的流量通過吸附管，其空氣中的總揮發性有機化合物吸附在了吸附管內，帶入實驗室檢測；
2、開動氣相色譜儀：0，32mm＊50mTVOC毛細管柱；FID：260℃；汽化：260℃；柱室：50℃恒定 靈敏度及衰減：103＊1；定標：將各含量為100ug/mL的標樣取1μL用定標器定標到吸附管中，此管即為標樣吸附管；熱解吸溫度：300℃，，分流比30：1
3、按上述條件先做標樣吸附管，出圖后用外標法求出其校正曲線（因子），然后在同一色譜條件下做出采樣吸附管中的TVOC色譜圖并進行定性定量。
4、計算：a按上述方法，積分結果表中可直接得到采樣管中TVOC各組分的含量M，單位為μg；
b求出TVOC的總量 M總＝M1+M2+M3+----Mi+M（g）?？偭恐邪ㄔO定性的揮發性含量M實＝f(甲苯)×∑A實，即未識別定性的物質的量以甲苯的校正因子計算。
c求出空氣實際的TVOC總量M實＝M總--M空白總
d求出所測室內空氣中TVOC的濃度C總==M實（μg）/V0（L）（mg/m3）
V0為校正到標準狀態下的采樣體積，V0==V采×(T0/273+t)×(P/P0)(L)
5、判定及報告：據計算結果C總依GB指標判定，得出結論，出具報告。
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